A través de la disposición 1848/2026, el organismo regulador canceló los legajos de ambas firmas. La medida responde a irregularidades críticas detectadas durante las inspecciones iniciadas el año pasado.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) oficializó este viernes el cierre administrativo de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A. Al quitarles la habilitación para operar, el ente pone fin a un proceso de control que comenzó en 2025 tras registrarse graves desvíos de calidad.
Según el texto publicado en el Boletín Oficial, la decisión se fundamenta en la falta de un director técnico responsable y en la ausencia de planes de adecuación por parte de las empresas para revertir su situación. Las plantas ya se encontraban inhibidas desde mayo de 2025, momento en que se prohibió la venta y distribución de todos sus productos. No obstante, por una orden judicial en el marco de una causa penal federal, los certificados de los medicamentos se mantendrán vigentes mediante reinscripción automática.
Las autoridades sanitarias de todo el país ya fueron notificadas sobre la baja de los legajos, asegurando el cese total de la actividad comercial de estas compañías.
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